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HRP標記的纖維蛋白原γ鏈抗體

簡要描述：Fibrinogen has a double function: yielding monomers that polymerize into fibrin and acting as a cofactor in platelet aggregation.
Involvement in disease: Defects in FGG are a cause of thrombophilia.
Defects in FGG are a cause of congenital afibrinogenemia (CAFBN). It is a rare autosomal recessive disorder characterized by complete absence of detectable fibrinogen.

  • 產(chǎn)品型號：bs-6895R-HRP
  • 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
  • 更新時間：2025-03-07
  • 訪  問  量： 128

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Human,Mouse,Rat（predicted: Dog,Horse,Rabbit）
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